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Catégorie : Suivi de grossesse


Estimation du risque de trisomie 21 fœtale par l’étude des marqueurs sériques maternels aux 1er et 2è trimestre : points clés et documents utiles pour la pratique des sages-femmes

L’arrêté du 23 juin 2009 fixe les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatal avec utilisation des marqueurs sériques maternels de la trisomie 21.

Dans son suivi de grossesse, toute femme enceinte, quel que soit son âge, doit être informée par la sage-femme de la possibilité de recourir à un dépistage combiné permettant d'évaluer le risque de trisomie 21 pour l'enfant à naître. Ce dépistage associe l’âge de la patiente, le dosage des marqueurs sériques du premier trimestre (un prélèvement sanguin) et les mesures échographiques de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale.

Echographie premier trimestre

Génotypage du rhésus foetal : explications sur les modalités du prélèvement et son remboursement

La génétique moléculaire réalisée sur l'ADN fœtal circulant dans le sang maternel est une belle avancée pour le diagnostic prénatal.

Depuis le mois de juillet 2017, la Caisse Nationale d’Assurance Maladie prend en charge à 100% l’examen de détermination prénatal du génotype RHD foetal à partir du sang maternel.

Image echographie

Vaccination anti-grippale 2017

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La campagne nationale de vaccination contre la grippe saisonnière se déroule du 6 octobre 2017 au 31 janvier 2018.