Estimation du risque de trisomie 21 fœtale par l’étude des marqueurs sériques maternels aux 1er et 2è trimestre : points clés et documents utiles pour la pratique des sages-femmes
L’arrêté du 23 juin 2009 fixe les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatal avec utilisation des marqueurs sériques maternels de la trisomie 21.
Dans son suivi de grossesse, toute femme enceinte, quel que soit son âge, doit être informée par la sage-femme de la possibilité de recourir à un dépistage combiné permettant d'évaluer le risque de trisomie 21 pour l'enfant à naître. Ce dépistage associe l’âge de la patiente, le dosage des marqueurs sériques du premier trimestre (un prélèvement sanguin) et les mesures échographiques de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale.
